LIMS 专注您的专注

LIMS 系统作为一个应用软件系统，核心内容是对化验、检测等工作流程进行规范，它能够实现监控和管理样品分析的每一个环节，从细节监管上减少误差，避免人为原因而产生的损失。工作人员严格按照质量管理规范设置工作流程，通过预先设定好的模板，输入客户信息、检测项目、样品信息、检测方法、标准等，系统自动分配任务。实验室人员按照客户要求和检测标准完成样品检测，同时检测数据自动录入LIMS系统。

实验室管理系统提供分级管理，不同的人员设定不同的权限。由于按质量控制手册要求制定了工作流程，检测样品在哪个环节都一目了然，可随时查询送样和检验时间、检测样品进度、审核人员等信息均有记录，避免了互相推诿的现象发生。

LIMS 系统能自动把原始记录、报告底稿整理和归档，经过质量管理部门审核后自动生成报告，节省了大量文字处理时间，使质量管理部门的人员可以有更多的时间去分析质量控制。实验室样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，是 CMA 认证审查、CNAS 认可评审的重点关注部分，是实验过程中的必须环节和关键控制点，是保证检测数据真实可靠和溯源的重要依据。

样品管理质量直接影响着实验结果的准确和可靠程度，其管理的公正性和客观性决定着检验检测报告是否公正、客观。样品的规范化管理既体现了实验室自身的检测能力和管理水平，也是实验室质量体系顺畅运行的关键保障。随着信息化的迅速普及，电子编码发展十分迅速，已广泛应用于商业贸易、生产制造、医疗卫生以及仓储管理等领域。

在实验室样品管理方面，使用电子编码可以大大提高信息化处理和数据采集的速度，减少人为因素和差错率，提高工作效率，促进实验室管理的现代化和科学化。在检验检测全过程中充分将样品电子编码技术应用到样品管理的每一个方面，服务于整体的样品管理，能够大大提高基础数据采集的效率和准确性、降低劳动力和成本、提高管理效率、减少错误率。

建立LIMS系统的目的是：缩短检测周期，提高检测质量，为样品送检者提供优质服务；满足各级管理人员对样品检测、报告产生等各环节的实时监控，提供各类样品、检测结果分地区、分时段的信息，进行宏观控制；掌握样品流程主线，动态管理检测标准对象、检测结果对象等从而达到对整个样品受检全过程的闭合监控，满足基本业务和管理决策的需要；提高样品检测自动化程度，实现检测标准、检测结果的自动校核，检测报告的流程的自动控制和自动产生。

LIMS系统采用科学的管理思想和先进数据库技术，针对实验室的整体环境而设计，实现实验室人（人员）、机（仪器）、料（样品、试剂）、法（方法）、环（环境）全面资源管理的计算机应用系统。通过LIMS系统，配合分析数据的自动采集和分析，大大提高了实验室的检测效率；降低了实验室运行成本并且体现了快速溯源和痕迹，使传统实验室手工作业中存在的各种弊端得以顺利清除。LIMS功能强大更好地提升实验室的质量管理水平，使其更适应实验室全面管理工作的需要。